第八十一章 γ-分泌酶抑制剂，成功提取

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斑块沉积与阿尔兹海默症的发病关系非常密切。许多针对阿尔兹海默症的药物研发也直接以β-分泌酶或γ-分泌酶作为靶点。”

　　“参与β-分泌酶或γ-分泌酶靶点药物研发的企业众多，进入III期的也不少，如β-分泌酶抑制剂有默沙东Verubecestat、礼来Lanabecestat、渤健(Biogen)Elenbecestat、强生Atabecestat、诺华CNP520（Umibecestat），γ-分泌酶抑制有Myriad的Tarenflurbil、礼来Semagacestat。”

　　“然而，无论是默沙东、强生、诺华的β-分泌酶抑制剂，还是礼来、Myriad的γ-分泌酶抑制剂均以失败告终。这不是以β-淀粉样蛋白为靶向的第一次失败，也不会是最后一次失败。”

　　“尽管阿尔兹海默新药全军覆没，但每一点学术上的研究进展都将为后续药物开发奠定基础，所以我们无需杞人忧天，更不用怀疑方向的选择。对于γ-分泌酶不同位点的选择差异，也会导致后续临床开发结果迥异。”

　　“我们完全可以在此基础上选择新的蛋白质靶点，改进或者合成新的γ-分泌酶抑制剂分子结构，让其更加契合靶点，从而达到治疗效果。”

　　卫康点点头道：“这倒也是个稳妥的方向。”

　　陈以清备受鼓舞：“目前我们有几个预选的靶点，新的化合物分子式也构建出来，正在做改良。等筛选出最合适的，就可以进行后续测试了。”

　　卫康一脸赞许，随即看向一旁的唐缺，这个一米八高壮大汉此刻正认真地听着，一副好学生的乖巧模样，让他有些难以适应。

　　毕竟唐缺外形过于硬朗了，身材魁梧，肌肉虬结，再加一张粗犷的大脸，双手还有各种青色纹身，无法想象一个科研人员能长这样，反而更像一位找上门来的职业杀手，来的时候吓得保安差点报警了。

　　于是他正色说道：“陈博士，唐博士是一位分子生物学家，他会帮助你一起分析蛋白质分子寻找合适的靶点，如果你需要计算化学家的帮忙，小龙也能利用分子动力学，在计算机上动态地推演药物分子与蛋白质分子上的靶点作用过程。”

　　“总之，有你们三位倾力合作，一定能够加快项目进展。我等你们的好消息了。”

　　了解到新药研发方向之后，卫康回到自己的实验室。

　　他开始驾轻就熟地搜索起废弃药品资料库。

　　由于阿尔茨海默症的真正成因并没有定论，目前各种研发方向

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